囊性纤维化

囊性纤维化是一种遗传疾病，北欧及美国发病率较高，亚洲人则较少。这种病在新生儿中的发病率为1:1500~1:2000，死亡率较高。主要表现为外分泌腺功能紊乱，粘液腺增生，分泌液粘稠，引起呼吸道等器官被分泌物阻塞的表现，同时造成生殖道异常。导致男性不育。

约半数儿童因感染或心肺功能衰竭等严重并发症于10岁前死亡，活至成年者较少。如果能在早期诊断，控制呼吸道感染，注意饮食疗法，儿童期间病死率可下降，并可存活至成年。

克氏综合征

克氏综合症游船做先天性睾丸发育不全，属一种先天性疾病，发病率为1%~2%。

本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，多半有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常引起的，无法治愈。

性逆转综合症

该遗传病的主要临床表现基本与克氏综合症相似，外表为男性，具有男性新状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，xy。

央氏综合征

央氏综合征是与慢性呼吸道感染有关的男性不育症，发生不育的直接原因是梗阻性无精子。其在男性不育中约占3.3%，在男性梗阻性不育中约占50%。

该病的临床特征是在幼年期即出现反复咳嗽、多痰，许多人在幼年期就确诊为支气管炎，约62%的病人表现为慢性鼻窦炎，成年后呼吸道感染症状会好转。发作时应用抗生素及对症治疗后便可缓解，日常活动及体力活动并不受限制。

唯支持细胞综合征

本病是一种生精细胞不发育，仅有支持细胞一种综合征，资料报道发病率占男性不育症的1/10.病因也不完全清楚，但部分病例与y染色体吴敬梓因子突变有关。近亲结婚结汇引起此病。

所有的病人均为不可纠正的不育症，治疗可采用人工受精解决生育问题。

纤毛滞动综合征

这种以传播多出现在有近亲结婚家族史的人群中，是一种由纤毛结构缺陷引起的具有多种异常的常染色体隐性遗传性疾病。纤维滞动综合征除了会斗志男性不育外，还会引起下列疾病：慢性支气管炎、支气管扩张、慢性鼻窦炎、中耳炎、内脏逆位等。

这种病应以预防为主，促进粘液分泌物的排出，抗感染及对症治疗。本病预后良好，虽有慢性呼吸系统疾病，但对寿命无影响。

无精子症

无精子症，顾名思义，就是患者的精液中没有精子。遗传性因素拾音器男性不育的主要因素，其中染色体异常与无精症和严重少精症的发生密切相关。精子的发生受遗传基因控制，染色体结构数目的畸变可影响这些基因的功能，进而影响精子的产生。

据统计，通过及时手术或者药物治疗，可是大部分患者恢复生育功能。

备孕中的准爸爸们要是这些遗传病，可先去医院进行治疗，或是选择人工授精。

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