囊性纤维化，通常被称为cf，那么，什么是囊性纤维化呢？其实，囊性纤维化是一种遗传疾病，它会影响肺部功能，并会导致人体缺乏营养。这种遗传疾病会影响体液和体内粘液的生成，并将其积聚在肺部和肠道，越堆越多时就会导致呼吸和消化问题。被这种疾病折磨的孩子可能会患尚呼吸道感染，缺乏营养，严重时还会出现肺衰竭。

据调查显示，每年出生的新生儿中有约35001名婴儿会患有cf。相对于一些常见的疾病，囊性纤维化并不多见，但它是一种非常严重的疾病，需要引起父母的重视。

囊性纤维化的原因

你可以先尝试回答这个问题，“怎么知道自己的宝宝患有囊性纤维化呢？”，这时你就需要了解这种疾病的原因。由于囊性纤维化是一种遗传疾病，如果你的宝宝被诊断遗传性出生缺陷，那么，孩子多半是从你或伴侣身体中得到的这种基因。

cf的婴儿诊断往往是一个令父母吃惊的消息，因为通常父母没有半点头绪，甚至自己没有任何相关症状。 这种疾病可携带的风险相当大。但是，即使你或伴侣有cf基因，你的孩子遗传囊性纤维化的机会也只有25％左右，但孩子有50％的机会将成为基因载体。

怎么知道宝宝出生时患有囊性纤维化

怎么知道宝宝出生时就有囊性纤维化？在一般情况下，常见囊性纤维化症状包括以下内容：

·缺乏胎粪，新生儿出生之后的最初几天往往会出现墨绿色的大便。

·油腻大便，新生儿的大便质地可能是囊性纤维化问题的指示。

·呼吸系统疾病，单纯的呼吸道感染不能表明宝宝有囊性纤维化，但随着其他症状的出现，孩子可能需要更多的测试。

·肠梗阻，新生儿通常全天都会排便，尤其是母乳喂养的婴儿。然而，仅仅因为宝宝没有经常大便，还是无法确定宝宝有囊性纤维化。不过，如果宝宝肠道发生堵塞时，儿科医生可能需要进行更多的测试。

怎么知道宝宝处于危险之中

因为父母往往不知道自己是基因携带者，所以父母也不会知道新生宝宝正处于危险之中。那么，家长可以做什么来及时确定宝宝可能处于囊性纤维化的危险之中呢？

如果你和你的伴侣是本病的携带者，可以通过筛选测试确定。该测试是使用唾液或血液来进行排查的，如果你们其中任何一个被发现是载体，那么在宝宝还在子宫内的时候可能需要做测试，往往通过羊膜穿刺或绒毛取样。

一旦你的宝宝大约有两个月大，可能要进行一个共同的汗液测试，如果你的宝宝测试呈阳性囊性纤维化，治疗可以在宝宝出生后很快开始。

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